طور فريق بحثي سعودي نظام تسلسل جيني جديد يدعى نانو رينجر NanoRanger، بصفته أداة تشخيصية حديثة لتحديد الطفرات المسببة للأمراض
هيئة البث الإسرائيلية تزعم: اغتيال القائد الكبير في حزب الله الذي استهدفه الهجوم على ضاحية بيروت الجنوبيةعضو رابطة تجار الذهب: سعر الجرام سيبلغ 5000 جنيه بحلول عام 2025عبير صبري: نفسي أمثل في الجنة والحجاب صعب عليا.. والجمهور يحب المرأة صاحبة الجمال والإغراءنشر في: الثلاثاء 30 يوليه 2024 - 11:34 م | آخر تحديث: الثلاثاء 30 يوليه 2024 - 11:34 م
الوراثية ليكون أداة أقل تكلفة وأسرع للمرضى الذين يعانون أمراضا وراثية غير معروفة الطفرة. وشملت الأمراض الوراثية التي تمت دراستها باستخدام تقنية التسلسل الجيني الجديدة، الأمراض المندلية، وهي أمراض ناجمة عن خلل في جين واحد، حيث يعد ضمور العضلات والأنيميا المنجلية مثالين على الأمراض المندلية، وكذلك أكثر من 80% من الأمراض النادرة التي يعاني منها أكثر من 400 مليون شخص حول العالم.
وتوصلت الدراسة التي أعدها فريق من جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية كاوست السعودية بالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث هناك، أنه خلال هذه الدراسة تمت معرفة الكثير عن الأمراض المندلية من خلال عملية التسلسل الجيني، مشيرة إلى أنه لا يزال هناك الكثير من الأمراض الأخرى غير المشخصة وتتطلب تسلسلا طويل القراءة لتشخيصها بدقة، ويوفر نظام نانو رانجر عملية أسرع وأبسط للكشف عن الطفرات في الحمض النووي.
وتعمل تقنية نانو رانجر على تحسين العديد من العمليات في التسلسل الجيني المستخدم، وعلى إستراتيجيات بسيطة في البيولوجيا الجزيئية لتحديد المناطق الجينومية التي يشتبه في أنها تحتوي على طفرات جينية معقدة، مشيرا إلى أنه لإظهار الفوائد الطبية لهذه التقنية التي استخدمها الفريق لتحليل عينات سريرية من 13 مريضا لتظهر تشوهات جينية لم يكن بالإمكان اكتشافها في السابق، ومن ثم يمكن أن يوفر نانو رانجر تشخيصا ليس فقط للمريض، ولكن أيضا للآباء والأمهات الذين ربما لم يدركوا أنهم حاملون لأمراض وراثية وما يجلبه ذلك من...
مصر أحدث الأخبار, مصر عناوين
Similar News:يمكنك أيضًا قراءة قصص إخبارية مشابهة لهذه التي قمنا بجمعها من مصادر إخبارية أخرى.
وزارة الصحة تكشف إحصاءات الإصابة بالأمراض الوراثية: فحص 500 ألف مولود حتى الآن.. ومشروع الجينوم البشرى يوفر قاعدة بيانات للأمراض.. وحوالى 4% من المصريين لديهم أمراض وراثية.. وتؤكد: نستهدف أجيالا بدون إعاقةكشف تقرير لـ وزارة الصحة والسكان عن نسب الإصابات بـ الأمراض الوراثية كأحد نتائج مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثى الميلاد..
اقرأ أكثر »
الصحة: فحص 469 ألف طفل ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادةمبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة
اقرأ أكثر »
استشاري طب نفسي يكشف خطورة أمراض الباطنة على الجهاز العصبي.. فيديوقال الدكتور عمرو يسري ، استشاري الطب النفسي، إن معظم أمراض الباطنة لها بعد وراثي وأصل جيني، وأن الأمراض النفسية تعتبر جزء من أمراض الباطنة بشكل عام.
اقرأ أكثر »
قفزة كبرى في ترتيب مجلات جامعة القاهرة عالمياتلقى الدكتور محمد الخشت رئيس جامعة القاهرة، تقريرًا من الدكتور سيد كاسب مدير وحدة التصنيفات الدولية حول تطور أداء مجلات جامعة القاهرة خلال 7 سنوات
اقرأ أكثر »
قفزة كبرى في ترتيب مجلات جامعة القاهرة دوليًاتلقى الدكتور محمد الخشت رئيس جامعة القاهرة، تقريرًا من الدكتور سيد كاسب مدير وحدة التصنيفات الدولية حول تطور أداء مجلات جامعة القاهرة خلال 7 سنوات.
اقرأ أكثر »
حكايات| «الثلاسيميا» .. زرع النخاع والعلاج الجيني الأمل الوحيد في الشفاءالثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط، واحدة من الأمراض الوراثية التى تؤثر بشكل كبير في صحة الأطفال المصابين بها، وتجعلهم يواجهون معاناة يومية نتيجة لنقص الهيموجلوبين في الدم.
اقرأ أكثر »