كشف قسم الأمراض الصدرية بكلية طب القصر العيني، بقيادة الدكتور يسري عقل، عن تشخيص أول حالة مرضية نادرة لمرض 'فيكساس' (VEXAS) في مصر. ووفقا لخبراء، يعتبر 'فيكساس' مرضا جينيا ناتج عن طفرة في الجين UBA1، ويصيب الرجال أكثر من النساء، وخاصة فوق سن الخمسين.
قال الدكتور أمجد الحداد، استشاري أمراض المناعة والحساسية بهيئة المصل واللقاح، إن 'فيكساس' هو مرض جيني ناتج عن طفرة في الجين UBA1، ولكنه ليس وراثيا مشيرا إلى أن هذا المرض غير معد ويصيب الرجال أكثر من النساء، وخاصة فوق سن الخمسين، وليس له علاج نهائي حتى الآن.
وأضاف الحداد، في تصريح خاص لوكالة أنباء الشرق الأوسط، أن 'فيكساس' يحدث نتيجة خلل في إنزيم مسئول عن تنظيف الخلايا من البروتينات التالفة، ويؤدي هذا الخلل إلى تراكم الخلايا الميتة، مما يسبب سلسلة من الهجمات المناعية على الأنسجة السليمة في مختلف أجزاء الجسم، من الدم والرئة إلى العظام والغضاريف. وأوضح أن تراكم هذه الترسبات في الجسم يتسبب في ظهور أعراض مثل الأنيميا، التهاب المفاصل، الطفح الجلدي، التهابات الرئة، ومشاكل في السمع والشم وأحيانا يصل إلى الروماتيد ينتصر الكلوى والتنفسى. وأكد أن العلاج يقتصر حاليا على التحكم في الأعراض باستخدام مثبطات المناعة والكورتيزون، مع التركيز على تقليل الالتهابات وتخفيف المضاعفات، ذاكرا أن العلاج لا يُحدث الشفاء التام. وكان قسم الأمراض الصدرية بكلية طب القصر العيني، بقيادة الدكتور يسري عقل، قد كشف خلال مؤتمره السنوي مؤخرا عن تشخيص أول حالة مرضية نادرة لمرض 'فيكساس' (VEXAS) في مصر. ووفقا لتقرير حديث من موقع 'كليفلاند كلينيك'، تحدث متلازمة 'فيكساس' نتيجة طفرة في الجين المسئول عن إنتاج إنزيم E1، الذي يساعد على تنظيف الخلايا. وعندما يفشل هذا الإنزيم، تتراكم النفايات داخل الخلايا، مما يدفع الجهاز المناعي إلى مهاجمة أنسجة الجسم. وأكدت أبحاث منشورة في مجلة Nature Medicine أن الخيارات العلاجية الحديثة تشمل الكورتيكوستيرويدات ومثبطات المناعة، إضافة إلى زراعة نخاع العظم في الحالات الحرجة. وتشير الدراسات إلى إمكانية استخدام العلاج الجيني ، مستقبلا لاستهداف الطفرات الجينية المرتبطة بالمرض، مما يفتح آفاقا جديدة للأمل في تقديم علاج طويل الأمد لهذه الحالة النادرة.
SAĞLIK VEXAS GENETİK HASTALIK ARZİ TEDAVİ
مصر أحدث الأخبار, مصر عناوين
Similar News:يمكنك أيضًا قراءة قصص إخبارية مشابهة لهذه التي قمنا بجمعها من مصادر إخبارية أخرى.
بعد ظهور أول حالة في مصر.. 5 معلومات عن مرض فيكساس VEXASتم مؤخرًا في مصر تشخيص أول حالة لمرض 'فيكساس' (VEXAS)، وهو متلازمة نادرة تنتمي لأمراض المناعة الذاتية.. المزيد
اقرأ أكثر »
جامعة القاهرة تشيد بإنجاز جديد لقسم الأمراض الصدريةنجح فريق طبي بجامعة القاهرة في تشخيص أول حالة لمرض VEXAS في مصر، وهو مرض مناعى نادر.
اقرأ أكثر »
قصر العيني تشخص أول حالة مرض VEXAS في مصرحققت كلية طب قصر العيني إنجازاً طبياً جديداً، حيث نجح فريق طبي متخصص في تشخيص أول حالة مرض VEXAS في مصر. المرض مناعي نادر يؤثر على الجهاز المناعي ويسبب التهابات في الدم، العظام، الرئتين، والمفاصل.
اقرأ أكثر »
يصيب الرجال فقط.. روشتة برلمانية لتفادي الإصابة بمتلازمة فيكساسقالت النائبة إيرين سعيد، عضو لجنة الصحة بمجلس النواب ، إن متلازمة فيكساس عبارة عن مرض التهابي نادر ومكتشف حديثًا (2020)...
اقرأ أكثر »
علامة غير عادية لارتفاع نسبة السكر فى الدم لا يجب تجاهلهامرض السكري هو حالة مزمنة تحدث عندما يعاني الجسم من ارتفاع مستويات السكر في الدم، ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO)، يعاني حوالي 83 مليون شخص في جميع أنحاء العالم من مرض السكري..
اقرأ أكثر »
تذبذب أسعار الذهب في مصرارتفعت أسعار الذهب في العالم وارتفعت أسعار الذهب في مصر، لكن تظل حالة من التذبذب
اقرأ أكثر »