تعرف على مرض فيكساس، اضطراب مناعي نادر يصيب الرجال بشكل رئيسي، أعراضه، مضاعفاته وطرق العلاج.
بعد أن تم تشخيص أول حالة مرضية نادرة لمرض فيكساس في مصر والشرق الأوسط من قبل كلية طب قصر العيني بجامعة القاهرة، زادت التساؤلات حول هذا المرض أعراضه ومضاعفاته وطرق العلاج منه، لذلك سنتعرف سويًا على أهم المعلومات التي وردت عن هذا المرض خلال السطور التالية. مرض فيكساس هو اضطراب مناعي نادر، ينتج عن طفرة جينية تؤدي إلى حدوث خلل في إنزيم حيوي، ولا يعد هذا المرض وراثيًا أو مرضًا معديًا، وسٌمي بهذا الاسم اختصارًا لعدد من العلامات الإكلينيكية. ويصيب المرض الرجال بشكل رئيسي فوق سن الخمسين عامًا.
أعراض مرض فيكساسمضاعفات مرض فيكساسللمرض مضاعفات خطيرة على جسم الإنسان قد تصيب الفرد إذا لم يتم التعامل معه بالشكل الأمثل، ومن بين هذه المضاعفات: استشاري الحساسية والمناعة بالمصل واللقاح: العلاج الجيني هو الحل المستقبليأوضح الدكتور أمجد الحداد، استشاري الحساسية والمناعة بالمصل واللقاح، أن مرض فيكساس لا يوجد له علاج نهائي، ولكن يتم التعامل مع الشخص المريض عن طريق تخفيف الأعراض بالكورتيزون ومثبطات المناعة. وقال إن العلاج الجيني هو الحل المستقبلي، وأشار إلى أن “فيكساس” هو مرض جيني ينتج عن طفرة في الجين UBA1، كما أنه يصيب الرجال أكثر من النساء، خاصة الرجال فوق سن الخمسين، حيث يسبب تراكم خلايا ميتة وهجمات مناعية على الأنسجة. مرض فيكساس هو مرض التهابي ذاتيأشار موقع “Medline Plus” إلى أنه يتم تصنيف متلازمة فيكساس بمرض التهابي ذاتي، فمن بين أعراضه حدوث نوبات من الحمى والالتهاب في مناطق متفرقة من الجسم، حيث إن هذه الالتهابات عبارة عن استجابة من الجهاز المناعي للإصابة. وقد أوضح الموقع أن الأشخاص المصابين بهذا المرض النادر يتم تشغيل الاستجابة المناعية الفطرية بشكل غير طبيعي، وهي جزء من الجهاز المناعي لديهم، ما يسبب الحمى وتلف الأنسجة
مرض فيكساس، اضطراب مناعي، الأعراض، المضاعفات، العل
مصر أحدث الأخبار, مصر عناوين
Similar News:يمكنك أيضًا قراءة قصص إخبارية مشابهة لهذه التي قمنا بجمعها من مصادر إخبارية أخرى.
المصل واللقاح تكشف معلومات مهمة حول متلازمة فيكساسقال الدكتور أمجد الحداد استشارى الحساسية والمناعة بالمصل واللقاح، إن مرض 'فيكساس' مرض جينى ناتج عن طفرة في الجين UBA1 وغير وراثى وغير معدى.
اقرأ أكثر »
يصيب الرجال فقط.. روشتة برلمانية لتفادي الإصابة بمتلازمة فيكساسقالت النائبة إيرين سعيد، عضو لجنة الصحة بمجلس النواب ، إن متلازمة فيكساس عبارة عن مرض التهابي نادر ومكتشف حديثًا (2020)...
اقرأ أكثر »
مرض فيكساس: تشخيص أول حالة في مصركشف قسم الأمراض الصدرية بكلية طب القصر العيني، بقيادة الدكتور يسري عقل، عن تشخيص أول حالة مرضية نادرة لمرض 'فيكساس' (VEXAS) في مصر. ووفقا لخبراء، يعتبر 'فيكساس' مرضا جينيا ناتج عن طفرة في الجين UBA1، ويصيب الرجال أكثر من النساء، وخاصة فوق سن الخمسين.
اقرأ أكثر »
كشف عن أول حالة مرض فيكساس في مصركشف الدكتور أمجد الحداد، استشاري أمراض المناعة وحساسية، أن مرض فيكساس هو اضطراب جيني ناتج عن طفرة في الجين UBA1. يصيب الرجال أكثر من النساء، خاصة فوق الخمسين، ولا يملك علاجاً نهائياً. يحدث المرض نتيجة خلل في إنزيم تنظيف الخلايا من البروتينات، ما يؤدي إلى تراكم الخلايا الميتة، وحفز هجمات مناعية ضد الأنسجة السليمة. الأعراض تشمل الأنيميا والتهابات المفاصل والطفح الجلدي، وقد تتطور إلى مضاعفات خطيرة. الخلاصات العلاجية تقتصر على السيطرة على الأعراض , مع إحتمال العلاج الجيني في المستقبل.
اقرأ أكثر »
مرض فيكساس: حالة نادرة في مصر وتفاصيل عن تشخيصه وعلاجهتم الكشف عن حالة نادرة مصابة بمتلازمة فيكساس في مصر، وتقوم مصر بإمكانية علاج هذا المرض. مرض فيكساس ليس منتشرًا لكنه يشكل تحديًا كبيرًا في تشخيصه وعلاجه.
اقرأ أكثر »
الصحة توجه رسائل هامة للسيدات الحوامل .. تعرفي عليهاوجهت وزارة الصحة والسكان ، مجموعة من الرسائل الهامة للسيدات الحوامل ، من أجل إنتهاء فترة الحمل بكل سهولة دون أي اعراض أو مضاعفات ،
اقرأ أكثر »